Aniridia Italiana Il portale dellassociazione
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La Asociación Española de Aniridia, fue creada el 15 de Junio de 1996, desde entonce, quiere ser punto de referencia tanto para profesionales, como para afectados, sirviendo de puente entre los dos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones. Es una Ong sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Asociaciones del Ministerio de Interior y en la Comunidad de Madrid. Colabora hoy, veremos mañana.
The most noticeable symptom of aniridia is the partial or complete lack of an iris in both eyes. One of our mission objectives is to spread information and inspire research on aniridia. First Russian Congenital Aniridia Conference 2-4 July 2015, Moscow. Report on Nordic Aniridia Meeting 2014 in Denmark. To youth in the age of 15-.
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Aniridia Italiana Il portale dellassociazioneDESCRIPTION
Cosè laniridia. Cosè laniridia? Aniridia significa senza iride. E una malattia genetica rara. Che colpisce la vista ed è caratterizzata dalla formazione incompleta delliride la parte colorata dellocchio che circonda la pupilla. Anche altre parti dellocchio, come il nervo ottico e la macula la parte centrale della retina, possono non essere correttamente sviluppate. Le alterazioni della struttura dellocchio possono provocare linsorgenza di altre patologie oculari. Dal 22 al 24 novembre 201.CONTENT
This website has the following in the web page, "Cosè laniridia? Aniridia significa senza iride." We viewed that the web site also stated " E una malattia genetica rara." It also said " Che colpisce la vista ed è caratterizzata dalla formazione incompleta delliride la parte colorata dellocchio che circonda la pupilla. Anche altre parti dellocchio, come il nervo ottico e la macula la parte centrale della retina, possono non essere correttamente sviluppate. Le alterazioni della struttura dellocchio possono provocare linsorgenza di altre patologie oculari. Dal 22 al 24 novembre 201."VIEW SUBSEQUENT WEB PAGES
For some, your journey has just started, and others have a whole life full of experiences. Either way, you will be able to learn and share many things through Aniridia Foundation International. The core of AFI is centered on. You are not alone and we are here to help! We welcome you to join us and see how our team efforts can assist the low vision community, make advancements in research, improve patient care and one day, a cure.
Supporting people with aniridia and their families. Running for fun and aniridia. How we spend the money you raise? Aniridia around the world. We are a support group and charity concerned with the rare genetic condition aniridia. Our next conference will be in Newcastle in autumn 2015.
The Struggle to Med School. May 5, 2009 in Random Thoughts. Try and see how your words and actions are seen by those around you. April 2, 2009 in Random Thoughts.
Sábado, 10 de marzo de 2012. Lunes, 5 de marzo de 2012. Otra más interna, mucoacuosa.